Qui, en étant famille d’un enfant atypique n’a jamais eu de difficulté administratif, médical ? Quel enseignant s’est déjà senti démuni devant un enfant avec un trouble du spectre autistique car il n’était pas formé pour cela ou n’avait pas connaissance de toutes les spécificités de ces troubles ou d’autres ? Combien de fois, toute personne vivant de près, l’handicap d’un de ses enfants, c’est senti seule et à trouver que les montagnes à franchir étaient trop hautes ? La famille de Chantal Lair-Lachapelle l’a vécue. C’est pour cela qu’elle a décidé de monter l’association Notre petit prince Asperger.
Notre petit prince asperger
Je connais l’association Notre petit prince Asperger depuis 2015 quand nous habitions dans l’Hérault, une première fois, mais elle a été créée en 2014 par Chantal Lair-Lachapelle. Elle se trouve à Vauvert dans le Gard.La famille de Chantal Lair-Lachapelle a vécu tout la problématique de l’administratif, manque de soutien, d’informations, etc.. avec son petit fils Estéban qui est atteint d’autisme. Elle a souhaité pouvoir aider en accompagnant toutes les familles, touchées par le trouble du spectre autistique (TSA) et les troubles envahissants du développement (TED) qui seraient en demande que ce soit pour un soutien administratif, psychologique, formation, etc.
Vous pouvez retrouver Notre petit prince Asperger sur divers réseaux sociaux :
Les projets
Promouvoir le bracelet bleu
Ce bracelet signale que le porteur de ce bracelet a un trouble du spectre autistique et permettra qu’une prise en charge adéquate lors des examens, etc. sera mise en place.

Salon de l’autisme
Lors de ces deux jours de salon, le 24 et 25 mars 2023, vous allez découvrir et assister à des conférences de professionnels, des témoignages de personnes vivant la situation d’handicap en étant porteur ou aidant. Vous trouverez également de nombreux stands pour vous informer, sensibiliser, vous aider dans vos démarches. Vous pourrez également m’y retrouver le samedi avec mon stand pour présenter les jeux oika-oika dont certains sont adaptés pour les différents troubles. Le salon est ouvert à tous et l’entrée est de 15€ la journée, avec un tarif réduit à 25€ pour le pass 2j jusqu’au 10 mars.
Spectacle au bal des pompiers
Accompagné par Eric Richard au piano, Laurent Savard raconte sa vie ainsi que celle de son fils Gabin, autiste hyper actif, né le jour du bal des pompiers. L’entrée est de 12€.

Diverses formations auprès du personnel enseignant, médical,etc.
J’ai assisté à l’une d’elle en septembre.Une formation spéciale sur la rentrée scolaire, vu que je suis aesh (accompagnante d’élèves en situation d’handicap), cela m’a bien aidé et le fait de rencontrer des collègues de travail mais aussi des professionnels et parents est toujours enrichissant.
Café rencontres
Une fois par mois, l’association propose aux adhérents de se retrouver qu’ils soient aidants, parents, proches, professionnels sensibilisés par les TSA (troubles du spectre autistique) et TED (troubles envahissants du développement). Les témoignages et compétences de chacun peuvent aider à améliorer les journées de chacun. Chacun s’enrichit du témoignage de l’autre et a une parenthèse, une pause avec une écoute qui lui est accordée.
Achat de vélos HugBike
Ce vélo s’adresse pour toutes les personnes en situation d’handicap. Il permettra d’accompagner la personne en toute sécurité. Les enfants ayant un trouble du spectre autistique, faire du vélo est un grande défi car il doit se concentrer sur l’action de pédaler mais gérer également les émotions (stress de la sortie, de bien faire du vélo, le bruit, etc.). La mise à disposition du vélo sera gratuite pour les personnes adhérentes à l’association.
Vous pouvez soutenir l’association en y adhérent. Vous trouverez le bulletin d’adhésion ici.

Autisme et Esteban
Il n’existe pas un seul autisme mais plusieurs, c’est pour cela que l’on parle de troubleS du spectre autistique. D’ailleurs Esteban, le petit fils de la présidente de l’association, est autiste asperger et qui mieux qu’une personne vivant avec ce trouble peut en parler ? Je vous propose d’écouter son témoignage https://soundcloud.com/radio-systeme/moi-esteban-autiste-asperger-1?in=radio-systeme/sets/moi-esteban-autiste-asperger-mon-quotidien
Le mot de la fin
Cette association gardoise a de grands projets autres que ceux déjà cité au dessus mais je ne veux pas tout dévoiler et leur laisser la primeur de cela. Mais elle se bat pour que l’inclusion ne soit pas qu’un mot mais bien un mode de vie pour tous. D’ailleurs, déjà, elle essaye que la ville Vauvert soit une bonne élève dans la matière. L’association Notre petit prince Asperger sait que les petits ruisseaux font de grandes rivières et s’y attèle à cela.
